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上?，F代制藥股份有限公司關于“現代轉債”贖回結果暨股份變動的公告
證券代碼：6004200證券簡稱：國藥現代0公告編號：2023-067
上?，F代制藥股份有限公司
關于“現代轉債”贖回結果暨股份
變動的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
重要內容提示：
● 贖回數量：人民幣7,443,000元（74,430張）
● 贖回兌付總金額：人民幣7,470,911.25元（含當期利息）
● 贖回款發放日：2023年6月16日
● 可轉債摘牌日：2023年6月16日
一、本次可轉債贖回的公告情況
上?，F代制藥股份有限公司（以下簡稱公司）的股票自2023年4月13日至2023年5月8日，連續15個交易日的收盤價不低于“現代轉債”當期轉股價格（9.51元/股）的130%（即12.363元/股），根據公司《公開發行可轉換公司債券募集說明書》（以下簡稱《募集說明書》）的約定，已觸發“現代轉債”的有條件贖回條款。
公司于2023年5月8日召開第八屆董事會第五次會議，審議通過了《關于提前贖回“現代轉債”的議案》，決定行使“現代轉債”的提前贖回權，對贖回登記日登記在冊的“現代轉債”按照債券面值加當期應計利息的價格全部贖回。公司于2023年5月9日披露了《關于提前贖回“現代轉債”的公告》（公告編號：2023-037）。
公司于2023年5月16日、5月23日分別披露了《關于提前贖回“現代轉債”的提示性公告》，具體內容詳見公司披露的公告（公告編號：2023-040、2023-043）。
公司于2023年5月24日披露了《關于實施“現代轉債”贖回（暨摘牌）的公告》（公告編號：2023-044），并于2023年5月25日至2023年6月15日期間披露了十六次《關于實施“現代轉債”贖回暨摘牌的提示性公告》。
二、本次可轉換公司債券贖回的有關事項
1、贖回登記日
本次贖回登記日為2023年6月15日，贖回對象為2023年6月15日收市后在中國證券登記結算有限責任公司上海分公司（以下簡稱中登上海分公司）登記在冊的“現代轉債”的全部持有人。
2、贖回價格
根據公司《募集說明書》中關于提前贖回的約定，本次贖回價格為“現代轉債”面值加當期應計利息，即100.375元/張。
當期應計利息的計算公式為：IA=B×i×t/365
IA：指當期應計利息；
B：指本次發行的可轉換公司債券持有人持有的可轉換公司債券票面總金額；
i：指可轉換公司債券當年適用的票面利率，為1.8%；
t：指計息天數，即從上一個付息日（2023年4月1日）起至本計息年度贖回日（2023年6月16日）止的實際日歷天數（算頭不算尾），共76天。
每張債券當期應計利息：IA=B×i×t/365=100×1.80%×76/365=0.375元；
贖回價格=面值+當期應計利息=100+0.375=100.375元/張。
3、贖回款發放日：2023年6月16日
4、可轉債摘牌日：2023年6月16日
三、本次可轉債贖回的結果和贖回對公司的影響
（一）贖回余額
截至2023年6月15日（贖回登記日）收市后，“現代轉債”余額為7,443,000元（74,430張），占發行總額的比例為0.46%；累計共有1,608,497,000元“現代轉債”已轉換為公司股份，累計轉股數為169,132,951股，占“現代轉債”轉股前公司已發行股份總額1,026,936,960的比例為16.47% 。
（二）轉股情況
2023年4月1日至2023年6月15日期間，公司的股份結構變動如下：
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注：截至2023年3月31日的總股本數據詳見公司于2023年4月4日在上海證券交易所網站（www.sse.com.cn）披露的《可轉換公司債券轉股結果暨股份變動公告》（公告編號2023-028）。
（三）可轉債停止交易及轉股情況
2023年6月13日起，“現代轉債”停止交易，2023年6月15日收市后，尚未轉股的7,443,000元“現代轉債”全部凍結，停止轉股。
（四）贖回兌付金額
根據中登上海分公司提供的數據，本次贖回“現代轉債”數量為74,430張，贖回兌付總金額為人民幣7,470,911.25元，贖回款發放日為2023年6月16日。
（五）本次贖回對公司的影響
本次贖回兌付總金額為人民幣7,470,911.25元，不會對公司現金流產生重大影響。本次可轉債提前贖回完成后，公司總股本增加至1,341,172,692股，增強了公司資本實力。因總股本增加，短期內對公司每股收益將會有所攤薄。
特此公告。
上?，F代制藥股份有限公司董事會
2023年6月17日
證券代碼：6004200證券簡稱：國藥現代0公告編號：2023-068
上?，F代制藥股份有限公司
關于全資子公司藥品通過仿制藥
一致性評價的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。
近日，上?，F代制藥股份有限公司（以下簡稱公司）全資子公司國藥集團容生制藥有限公司（以下簡稱國藥容生）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，批準克林霉素磷酸酯注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱一致性評價）。現將相關情況公告如下：
一、藥品基本信息
藥品名稱：克林霉素磷酸酯注射液
通知書編號：2023B03009
劑型：注射劑
規格：2ml：0.3g（按C18H33C1N2O5S計）
注冊分類：化學藥品
原藥品批準文號：國藥準字H20056264
藥品生產企業：國藥集團容生制藥有限公司
上市許可持有人：國藥集團容生制藥有限公司
審批結論：經審查，本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
二、藥品研發及市場情況
克林霉素磷酸酯注射液適用于敏感厭氧菌、革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染，包括下呼吸道感染、皮膚和皮膚結構感染、婦科感染、腹腔感染、骨和關節感染、敗血癥。其作為臨床常用抗生素，適用于對青霉素過敏或不宜使用青霉素的患者、毒性較低的替代藥（如紅霉素）無法治療的嚴重細菌感染。
根據米內網數據庫顯示，克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）全國公立醫院2022年銷售額為人民幣2.07億元。
CDE網站顯示，克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）除國藥容生外，湖南五洲通藥業股份有限公司、山東新華制藥股份有限公司、華潤雙鶴利民藥業（濟南）有限公司等已通過或視同通過一致性評價。截止目前，國藥容生用于開展克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）一致性評價累計研發投入約人民幣467萬元（未經審計）。
三、對公司的影響及風險提示
國藥容生克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）通過一致性評價將有利于該產品未來的市場拓展和銷售。上述事項對公司目前經營業績不會產生重大影響。
因藥品銷售易受到國家政策、市場環境等因素影響，存在不確定性。敬請廣大投資者審慎決策，注意投資風險。
特此公告。
上海現代制藥股份有限公司董事會
2023年6月17日
本文僅供讀者參考，任何人不得將本文用于非法用途，由此產生的法律后果由使用者自負。
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